Использование физиологически активных веществ для увеличения ростовой активности сельскохозяйственных и декоративных растений

Изучали влияние органических соединений, синтезированных на кафедре органической химии Воронежского госуниверситета, на посевные качества и ростовые показатели листопадного кустарника рододендрона желтого (Rhododendron luteum Sweet) и сахарной свеклы (Beta vulgaris L.). Цель работы – выявить действие 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2дигидрохинолина и его производных на ростовую активность рододендрона желтого и сахарной свеклы. Обработка недражированных семян сахарной свеклы водным раствором 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолином увеличивает энергию прорастания семян на 37–46%, всхожесть семян на 32–40%, среднюю длину проростка на 53–94%, массу 100 проростков на 69–125% по отношению к контролю. Для Rhododendron luteum более эффективными веществами на ранних этапах развития можно считать дигидрохинолины, и в меньшей степени – тетрагидрохинолины. Соединение 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2дигидрохинолин оказало положительное действие на ростовую активность рододендрона желтого и сахарной свеклы. Под влиянием синтезированных органических соединений значительно улучшились посевные качества и ростовые показатели исследуемых растений.

1. Богомолов М.А. Гетерозис у сахарной свеклы // Сахарная свёкла. – 2020. – № 7. – С. 27-30.

2. Богомолов М.А. Использование апомиктичных МС-линий при создании гибридов сахарной свеклы (Beta vulgaris L.) // Сахар. – 2018. – № 8. – С. 41-45.

3. Богомолов М.А., Федулова Т.П. Интрогрессия апомиксиса – новый путь создания гибридов сахарной свеклы (Beta vulgaris L.) // Сахарная свёкла. – 2018. – № 2. – С. 2-4.

4. Вострикова Т.В., Калаев В.Н., Бутова Л.С., Медведева С.М., Шихалиев Х.С. Биологические эффекты соединений хинолинового ряда на ростовую активность Salvia splendens // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. – 2012. – №1. – С. 103-106.

5. Колесникова М.В., Безлер Н.В. Биологический способ воспроизводства плодородия почвы в посевах сахарной свеклы // Земледелие. – 2013. – № 4. – С. 6-8.

6. Подвигина О.А., Нечаева О.М. Лазерная активация семян сахарной свеклы // Земледелие и защита растений. – 2019. – № 5. – С. 41-42.

7. Сельскохозяйственный словарь-справочник / ред. А.И. Гайстер. –М.-Л.: Сельхозгиз, 1934. – 1280 с.

8. Azizian J., Delbari A.S., Yadollahzadeh K. One-Pot, Three-Component Synthesis of Pyrimido[4,5-b]quinoline-tetraone Derivatives in Water // Synthetic Commun. – 2011. – № 44 (22) . – Pp. 3277-3286.

9. Balalaie S., Abdolmohammadi S., Bijanzadeh H.R. Amani A.M. Diammonium hydrogen phosphate as a versatile and efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrano [2,3-d] pyrimidinone derivatives in aqueous media // Mol. Diversity. 2008. – № 12. – Pp. 85-91.

10. Brown C.W., Liu S., Klucik J., Berlin K.D., Brennan P.J., Kaur D., Benbrook D.M. Novel heteroarotinoids as potential antagonists of Mycobacterium bovis BCG // Journal of Medicinal Chemistry. 2004. – № 47(4). – Pp. 1008–1017.

11. Denmark S., Venkatraman S. On the mechanism of the Skraup-Doebner-Von Miller quinoline synthesis. J. Org. Chem. 2006. – № 71. – Pp. 1668–1676.

12. Elkholy Y.M., Morsy M.A. Facile Synthesis of 5, 6, 7, 8-Tetrahydropyrimido [4, 5-b]- quinoline Derivatives // Molecules. – 2006. – № 11. – 890-903.

13. El-Sayed O.A., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Synthesis of some novel quinoline-3-carboxylic acids and pyrimidoquinoline derivatives as potential antimicrobial agents // Archiv Pharmazie. –2002. – № 335. – Pp. 403-410.

14. El-Sayed O.A., El-Bieh F.M., El-Aqeel S.I., Al-Bassam B.A. Hussein M.E. Novel 4-aminopyrimido[4,5-b]quinoline derivatives as potential antimicrobial agents // Bollettino Chimico Farmaceutico. – 2002. – № 141. – Pp. 461-465.

15. El-Sayed O.A., Al-Turki T.M., Al-Daffiri H.M., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Tetrazolo[1,5-a] quinoline derivatives as anti-inflammatory and antimicrobial agents // Bollettino Chimico Farmaceutico. – 2004. – № 143. – Pp. 227-238.

16. Fotie J., Kaiser M., Delfı´n D. A., Manley, J., Reid, C. S., Paris, J.-M., Wenzler, T., Maes, L., Mahasenan K.V., Li C., Werbovetz K.A. Antitrypanosomal Activity of 1,2-Dihydroquinolin-6-ols and Their Ester Derivatives // Journal of Medicinal Chemistry. – 2010. – № 53. – Pp. 966–982 (doi: 10.1021/jm900723w).

17. Ghoneim A.A., Assy M.G. Synthesis of Some New Hydroquinoline and Pyrimido[4,5-b] Quinoline Derivatives // Current Research in Chemistry. – 2015. – № 7(1). – Pp. 14-20 (DOI: 10.3923/crc.2015.14.20).

18. Marjani A.P., Khalafy J., Ebrahimlo M.A.R. Facile Synthesis of Some New Pyrimidoquinolines // Synthetic Commun. – 2011. – № 41 (16). – Pp. 2475-2482 (https://doi.org/10.1080/00397911.2010.505701).

19. Mosalam M.A., El Hamouly S.H., Mahmoud A.A., Khalil A. Binary copolymerizations of 8-methacryloxy-quinoline with methyl methacrylate, methyl acrylate, styrene and acrylonitrile // J. Polym. Res. – 2011. – № 18. – Pp. 2141–2150 (doi:10.1007/s10965-011-9624-4).

20. Saudi M.N.S., Rostom S.A., Fahmy H.T.Y., El-Ashmawy I. Synthesis of 2-(4Biphenylyl)quinoline-4-carboxylate and Carboxamide Analogues // ArticleinChemInform. – 2003. – № 34(39) (doi:10.1002 / chin.200339123).

21. Trivedi A., Dodiya D., Surani J., Jarsania S., Mathukiya H., Ravat N., Shah V. Facile one-pot synthesis and antimycobacterial evaluation of pyrazolo[3,4 d]pyrimidines // Archiv Pharmazie. – 2008. – № 341. – Pp. 435-439.

22. Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Medvedeva S.M., Novichikhina N.P., Shikhaliev K.S. Synthesized organic compounds as growth stimulators for woody plants // Periódico Tchê Química. – 2020. – Vol. 17 (N 35). – Pp. 327-337.

23. Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Potapov A.Yu., Potapov M.A., Shikhaliev K.S. Use of new compounds of the quinoline series as effective stimulants of growth processes // Periódico Tchê Química. – 2020. – Vol. 17 (N 35). – Pp. 781-790.