izvestiiatimacadИзвестия Тимирязевской сельскохозяйственной академииIZVESTIYA OF TIMIRYAZEV AGRICULTURAL ACADEMY0021-342XФГБОУ ВО РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева10.26897/0021-342X-2023-6-116-124izvestiiatimacad-506Research ArticleФИЗИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ, МИКРОБИОЛОГИЯPLANT PHYSIOLOGY, MICROBIOLOGYИспользование физиологически активных веществ для увеличения ростовой активности сельскохозяйственных и декоративных растенийUse of physiologically active substances to increase the growth activity of agricultural and ornamental plantshttps://orcid.org/0000-0002-0951-0942ВостриковаТ. В.VostrikovaT. V.Вострикова Татьяна Валентиновна, канд. биол. наук, научный сотрудник лаборатории селекции исходного материала и гетерозисных опылителей396030, Воронежская область, Рамонский район, ВНИИСС, 86Tatyana V. Vostrikova, Research Associate at the Laboratory for Selection of Source Material and Heterotic Pollinators86, VNIISS, Ramonsky district, Voronezh region, 396030tanyavostric@rambler.ruМедведеваС. М.MedvedevaS. M.Медведева Светлана Михайловна, канд. хим. наук, доцент кафедры органической химии394018, г. Воронеж, Университетская пл., 1Svetlana M. Medvedeva, CSc (Chem), Associate Professor at the Department of Organic Chemistry1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394018smmedvedeva@rambler.ruШихалиевХ. С.ShikhalievKh. S.Шихалиев Хидмет Сафарович, д-р хим. наук, профессор, заведующий кафедрой органической химии394018, г. Воронеж, Университетская пл., 1Khidmet S. Shikhaliev, DSc (Chem), Professor, Head of the Department of Organic Chemistry1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394018shikh1961@yandex.ruВсероссийский научно-исследовательский институт сахарной свеклы и сахара им. А.Л. МазлумоваРоссияA.L. Mazlumov All-Russian Research Institute of Sugar Beet and SugarRussian FederationВоронежский государственный университетРоссияVoronezh State UniversityRussian Federation20231901202416116124Copyright © Вострикова Т.В., Медведева С.М., Шихалиев Х.С., 20242024Вострикова Т.В., Медведева С.М., Шихалиев Х.С.Vostrikova T.V., Medvedeva S.M., Shikhaliev K.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://izvestiia.timacad.ru/jour/article/view/506

Изучали влияние органических соединений, синтезированных на кафедре органической химии Воронежского госуниверситета, на посевные качества и ростовые показатели листопадного кустарника рододендрона желтого (Rhododendron luteum Sweet) и сахарной свеклы (Beta vulgaris L.). Цель работы – выявить действие 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2дигидрохинолина и его производных на ростовую активность рододендрона желтого и сахарной свеклы. Обработка недражированных семян сахарной свеклы водным раствором 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолином увеличивает энергию прорастания семян на 37–46%, всхожесть семян на 32–40%, среднюю длину проростка на 53–94%, массу 100 проростков на 69–125% по отношению к контролю. Для Rhododendron luteum более эффективными веществами на ранних этапах развития можно считать дигидрохинолины, и в меньшей степени – тетрагидрохинолины. Соединение 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2дигидрохинолин оказало положительное действие на ростовую активность рододендрона желтого и сахарной свеклы. Под влиянием синтезированных органических соединений значительно улучшились посевные качества и ростовые показатели исследуемых растений.

 

The effect of organic compounds synthesized at the Department of Organic Chemistry of Voronezh State University on the sowing qualities and growth performance of the deciduous shrub Rhododendron yellow (Rhododendron luteum Sweet) and sugar beet (Beta vulgaris L.) was studied. The purpose of the work was to identify the effects of 6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2dihydroquinoline and its derivatives on the growth activity of Rhododendron yellow and sugar beet. Treatment of uncoated sugar beet seeds with an aqueous solution of 6-hydroxy-2,2,4trimethyl-1,2-dihydroquinoline increased the seed germination energy by 37–46%, the seed germination by 32–40%, average seedling length by 53–94%, and the weight of 100 seedlings by 69–125% compared to the control. Dihydroquinolines and, to a lesser extent, tetrahydroquinolines may be considered more effective substances in the early stages of development of Rhododendron luteum. The compound 6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline had a positive effect on the growth activity of Rhododendron yellow and sugar beet. The sowing qualities and growth traits of the plants studied significantly improved under the effect of synthesized organic compounds.

стимуляторыростовая активностьсинтезированные органические соединениядекоративные растениясахарная свеклаstimulantsgrowth activitysynthesized organic compoundsornamental plantssugar beetРабота выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в рамках государственного задания ВУЗам в сфере научной деятельности на 2023-2025 годы, проект № FZGU-2023-0009.ReferencesБогомолов М.А. Гетерозис у сахарной свеклы // Сахарная свёкла. – 2020. – № 7. – С. 27-30.Bogomolov M.A. Geterozis u saharnoj svekly [Heterosis in sugar beet]. Saharnaja svjokla. 2020; 7: 27-30. (In Russ.)Богомолов М.А. Использование апомиктичных МС-линий при создании гибридов сахарной свеклы (Beta vulgaris L.) // Сахар. – 2018. – № 8. – С. 41-45.Bogomolov M.A. Ispol'zovanie apomiktichnyh MS-linij pri sozdanii gibridov saharnoj svekly (Beta vulgaris L.) [Use of apomictic MS lines in the creation of sugar beet hybrids (Beta vulgaris L.)]. Sahar. 2018; 8: 41-45. (In Russ.)Богомолов М.А., Федулова Т.П. Интрогрессия апомиксиса – новый путь создания гибридов сахарной свеклы (Beta vulgaris L.) // Сахарная свёкла. – 2018. – № 2. – С. 2-4.Bogomolov M.A., Fedulova T.P. Introgressija apomiksisa – novyj put' sozdanija gibridov saharnoj svekly (Beta vulgaris L.) [Introgression of apomixis - a new way to create hybrids of sugar beet (Beta vulgaris L.)]. Saharnaja svjokla. 2018; 2: 2-4. (In Russ.)Вострикова Т.В., Калаев В.Н., Бутова Л.С., Медведева С.М., Шихалиев Х.С. Биологические эффекты соединений хинолинового ряда на ростовую активность Salvia splendens // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. – 2012. – №1. – С. 103-106.Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Butova L.S., Medvedeva S.M., Shihaliev H.S. Biologicheskie jeffekty soedinenij hinolinovogo rjada na rostovuju aktivnost' Salvia splendens [Biological effects of quinoline compounds on the growth activity of Salvia splendens]. Vestnik Voronezhskogo gosudarstvennogo universiteta. Serija: Himija. Biologija. Farmacija. 2012;1: 103–106. (In Russ.)Колесникова М.В., Безлер Н.В. Биологический способ воспроизводства плодородия почвы в посевах сахарной свеклы // Земледелие. – 2013. – № 4. – С. 6-8.Kolesnikova M.V., Bezler N.V. Biologicheskij sposob vosproizvodstva plodorodija pochvy v posevah saharnoj svekly [Biological method for reproducing soil fertility in sugar beet crops]. Zemledelie. 2013; 4: 6–8. (In Russ.)Подвигина О.А., Нечаева О.М. Лазерная активация семян сахарной свеклы // Земледелие и защита растений. – 2019. – № 5. – С. 41-42.Podvigina O.A., Nechaeva O.M. Lazernaja aktivacija semjan saharnoj svekly [Laser activation of sugar beet seeds]. Zemledelie i zashhita rastenij. 2019; 5: 41–42. (In Russ.)Сельскохозяйственный словарь-справочник / ред. А.И. Гайстер. –М.-Л.: Сельхозгиз, 1934. – 1280 с.Sel'skohozjajstvennyj slovar'-spravochnik [Agricultural dictionary-reference book] / red. A.I. Gajster. M.-L.: Sel'hozgiz, 1934:1280. (In Russ.)Azizian J., Delbari A.S., Yadollahzadeh K. One-Pot, Three-Component Synthesis of Pyrimido[4,5-b]quinoline-tetraone Derivatives in Water // Synthetic Commun. – 2011. – № 44 (22) . – Pp. 3277-3286.Azizian J., Delbari A.S., Yadollahzadeh K. One-Pot, Three-Component Synthesis of Pyrimido[4,5-b]quinoline-tetraone Derivatives in Water Synthetic Commun. 2011; 44 (22): 3277-3286Balalaie S., Abdolmohammadi S., Bijanzadeh H.R. Amani A.M. Diammonium hydrogen phosphate as a versatile and efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrano [2,3-d] pyrimidinone derivatives in aqueous media // Mol. Diversity. 2008. – № 12. – Pp. 85-91.Balalaie S., Abdolmohammadi S., Bijanzadeh H.R. Amani A.M. Diammonium hydrogen phosphate as a versatile and efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrano [2,3-d] pyrimidinone derivatives in aqueous media. Mol. Diversity. 2008; 12: 85-91.Brown C.W., Liu S., Klucik J., Berlin K.D., Brennan P.J., Kaur D., Benbrook D.M. Novel heteroarotinoids as potential antagonists of Mycobacterium bovis BCG // Journal of Medicinal Chemistry. 2004. – № 47(4). – Pp. 1008–1017.Brown C.W., Liu S., Klucik J., Berlin K.D., Brennan P.J., Kaur D., Benbrook D.M. Novel heteroarotinoids as potential antagonists of Mycobacterium bovis BCG. Journal of Medicinal Chemistry. 2004; 47(4): 1008–1017.Denmark S., Venkatraman S. On the mechanism of the Skraup-Doebner-Von Miller quinoline synthesis. J. Org. Chem. 2006. – № 71. – Pp. 1668–1676.Denmark S., Venkatraman S. On the mechanism of the Skraup-Doebner-Von Miller quinoline synthesis. J. Org. Chem. 2006; 71: 1668–1676.Elkholy Y.M., Morsy M.A. Facile Synthesis of 5, 6, 7, 8-Tetrahydropyrimido [4, 5-b]- quinoline Derivatives // Molecules. – 2006. – № 11. – 890-903.Elkholy Y. M., Morsy M.A. Facile Synthesis of 5, 6, 7, 8-Tetrahydropyrimido [4, 5-b]- quinoline Derivatives. Molecules. 2006; 11: 890-903.El-Sayed O.A., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Synthesis of some novel quinoline-3-carboxylic acids and pyrimidoquinoline derivatives as potential antimicrobial agents // Archiv Pharmazie. –2002. – № 335. – Pp. 403-410.El-Sayed O.A., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Synthesis of some novel quinoline-3-carboxylic acids and pyrimidoquinoline derivatives as potential antimicrobial agents. Archiv Pharmazie. 2002; 335: 403-410.El-Sayed O.A., El-Bieh F.M., El-Aqeel S.I., Al-Bassam B.A. Hussein M.E. Novel 4-aminopyrimido[4,5-b]quinoline derivatives as potential antimicrobial agents // Bollettino Chimico Farmaceutico. – 2002. – № 141. – Pp. 461-465.El-Sayed O.A., El-Bieh F.M., El-Aqeel S.I., Al-Bassam B.A. Hussein M.E. Novel 4-aminopyrimido[4,5-b]quinoline derivatives as potential antimicrobial agents. Bollettino Chimico Farmaceutico.2002; 141: 461-465.El-Sayed O.A., Al-Turki T.M., Al-Daffiri H.M., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Tetrazolo[1,5-a] quinoline derivatives as anti-inflammatory and antimicrobial agents // Bollettino Chimico Farmaceutico. – 2004. – № 143. – Pp. 227-238.El-Sayed O.A., Al-Turki T.M., Al-Daffiri H.M., Al-Bassam B.A., Hussein M.E. Tetrazolo[1,5-a] quinoline derivatives as anti-inflammatory and antimicrobial agents. Bollettino Chimico Farmaceutico. 2004; 143: 227-238.Fotie J., Kaiser M., Delfı´n D. A., Manley, J., Reid, C. S., Paris, J.-M., Wenzler, T., Maes, L., Mahasenan K.V., Li C., Werbovetz K.A. Antitrypanosomal Activity of 1,2-Dihydroquinolin-6-ols and Their Ester Derivatives // Journal of Medicinal Chemistry. – 2010. – № 53. – Pp. 966–982 (doi: 10.1021/jm900723w).Fotie J., Kaiser M., Delfı´n D. A., Manley, J., Reid, C. S., Paris, J.-M., Wenzler, T., Maes, L., Mahasenan K.V., Li, C., Werbovetz K.A. Antitrypanosomal Activity of 1,2-Dihydroquinolin-6-ols and Their Ester Derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. 2010; 53: 966–982 (doi: 10.1021/jm900723w).Ghoneim A.A., Assy M.G. Synthesis of Some New Hydroquinoline and Pyrimido[4,5-b] Quinoline Derivatives // Current Research in Chemistry. – 2015. – № 7(1). – Pp. 14-20 (DOI: 10.3923/crc.2015.14.20).Ghoneim A.A., Assy M.G. Synthesis of Some New Hydroquinoline and Pyrimido[4,5-b] Quinoline Derivatives. Current Research in Chemistry. 2015; 7(1): 14-20 (DOI: 10.3923/crc.2015.14.20).Marjani A.P., Khalafy J., Ebrahimlo M.A.R. Facile Synthesis of Some New Pyrimidoquinolines // Synthetic Commun. – 2011. – № 41 (16). – Pp. 2475-2482 (https://doi.org/10.1080/00397911.2010.505701).Marjani A.P., Khalafy J., Ebrahimlo M.A.R. Facile Synthesis of Some New Pyrimidoquinolines. Synthetic Commun. 2011; 41 (16): 2475-2482 (https://doi.org/10.1080/00397911.2010.505701).Mosalam M.A., El Hamouly S.H., Mahmoud A.A., Khalil A. Binary copolymerizations of 8-methacryloxy-quinoline with methyl methacrylate, methyl acrylate, styrene and acrylonitrile // J. Polym. Res. – 2011. – № 18. – Pp. 2141–2150 (doi:10.1007/s10965-011-9624-4).Mosalam, M.A., El Hamouly, S.H., Mahmoud, A.A., Khalil A. Binary copolymerizations of 8-methacryloxy-quinoline with methyl methacrylate, methyl acrylate, styrene and acrylonitrile. J. Polym. Res. 2011; 18: 2141–2150 (doi:10.1007/s10965-011-9624-4).Saudi M.N.S., Rostom S.A., Fahmy H.T.Y., El-Ashmawy I. Synthesis of 2-(4Biphenylyl)quinoline-4-carboxylate and Carboxamide Analogues // ArticleinChemInform. – 2003. – № 34(39) (doi:10.1002 / chin.200339123).Saudi M.N.S., Rostom S.A., Fahmy H.T.Y., El-Ashmawy I. Synthesis of 2-(4Biphenylyl)quinoline-4-carboxylate and Carboxamide Analogues. ArticleinChemInform. 2003; 34(39) (doi:10.1002 / chin.200339123).Trivedi A., Dodiya D., Surani J., Jarsania S., Mathukiya H., Ravat N., Shah V. Facile one-pot synthesis and antimycobacterial evaluation of pyrazolo[3,4 d]pyrimidines // Archiv Pharmazie. – 2008. – № 341. – Pp. 435-439.Trivedi A., Dodiya D., Surani J., Jarsania S., Mathukiya H., Ravat N., Shah V. Facile one-pot synthesis and antimycobacterial evaluation of pyrazolo[3,4 d]pyrimidines. Archiv Pharmazie. 2008; 341: 435-439.Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Medvedeva S.M., Novichikhina N.P., Shikhaliev K.S. Synthesized organic compounds as growth stimulators for woody plants // Periódico Tchê Química. – 2020. – Vol. 17 (N 35). – Pp. 327-337.Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Medvedeva S.M., Novichikhina N.P., Shikhaliev K.S. Synthesized organic compounds as growth stimulators for woody plants. Periódico Tchê Química. 2020; 17 (N 35): 327-337.Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Potapov A.Yu., Potapov M.A., Shikhaliev K.S. Use of new compounds of the quinoline series as effective stimulants of growth processes // Periódico Tchê Química. – 2020. – Vol. 17 (N 35). – Pp. 781-790.Vostrikova T.V., Kalaev V.N., Potapov A.Yu., Potapov M.A., Shikhaliev K.S. Use of new compounds of the quinoline series as effective stimulants of growth processes. Periódico Tchê Química. 2020; 17 (N 35): 781-790.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.